编者按：第61届美国血液学会（ASH）年会将于2019年12月7~10日在美国奥兰多盛大召开，这是全球范围内首屈一指的血液学术盛会，引领着血液领域发展的最前沿。而Late-Breaking Abstracts（LBA） Session是ASH会议上集中关注的研究，非常值得学习。《肿瘤瞭望》特遴选出本次ASH上的LBA研究并编译，以供读者参考。
AALL1331研究：中高危儿童、青少年及年轻成人B细胞急淋首次复发后，比较Blinatumomab vs.化疗作为再诱导后巩固方案的疗效和耐受性
LBA-1：A Randomized Phase 3 Trial of Blinatumomab vs. Chemotherapy As Post-Reinduction Therapy in High and Intermediate Risk (HR/IR) First Relapse of B-Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL) in Children and Adolescents/Young Adults (AYAs) Demonstrates Superior Efficacy and Tolerability of Blinatumomab: A Report from Children’s Oncology Group Study AALL1331
第一作者：Patrick A. Brown Sidney Kimmel 综合癌症中心
时间：2019年12月10日，7:30 AM-9:00 AM
地点：Hall D，Level 2(Orange County Convention Center)
研究结论：在首次复发的中高危儿童/青少年/年轻成人B细胞急淋（B-ALL）中，将Blinatumomab作为再诱导后、移植治疗（HSCT）前的巩固方案，相较于常规化疗方案可产生更高的MRD转阴率及更高的移植率，并且延长患者的无病生存及总生存。此外，Blinatumomab的毒副作用低于化疗，耐受性更佳，目前随访仍在继续中。
Cardinal研究：补体C1s抑制剂Sutimlimab治疗冷凝集病患者
LBA-2：Inhibition of Complement C1s with Sutimlimab in Patients with Cold Agglutinin Disease (CAD): Results from the Phase 3 Cardinal Study
第一作者：Alexander Roeth West German癌症中心
时间：2019年12月10日，7:30 AM-9:00 AM
地点：Hall D，Level 2(Orange County Convention Center)
研究结论：该研究显示，Sutimlimab作为第首个选择性的补体途径（CP）抑制剂，在冷凝疾病（CAD）患者中可产生快速持久的治疗作用，具有预防溶血、显著提高血红蛋白以及改善患者生活质量（QoL）的价值。此外，研究表明靶向性抑制补体途径（CP）是CAD治疗新的有效治疗方法。
QUAZAR AML-001 Maintenance 研究：CC-486在急性髓系白血病患者首次缓解后维持治疗中的研究
LBA-3：The QUAZAR AML-001 Maintenance Trial: Results of a Phase III International，Randomized，Double-Blind，Placebo-Controlled Study of CC-486 (Oral Formulation of Azacitidine) in Patients with Acute Myeloid Leukemia (AML) in First Remission
第一作者：Andrew H. Wei 阿尔弗雷德医院
时间：2019年12月10日，7:30 AM-9:00 AM
地点：Hall D，Level 2(Orange County Convention Center)
研究结论：急性髓细胞白血病（AML）首次诱导缓解后，无论是否进行巩固治疗，采用CC-486维持治疗可改善患者的总体生存（OS）及无复发生存（RFS），安全性可控。CC-486代表了AML缓解后治疗的新方向。
在AML及MDS中，转录组及基因组测序分析可鉴定更多的预后相关突变
LBA-4：Integrated Transcriptomic and Genomic Sequencing Identifies Prognostic Constellations of Driver Mutations in Acute Myeloid Leukemia and Myelodysplastic Syndromes
第一作者：Ilaria Iacobucci Jude儿童研究医院
时间：2019年12月10日，7:30 AM-9:00 AM
地点：Hall D，Level 2(Orange County Convention Center)
研究结论：在大队列的成人全髓白血病患者中，综合分析其突变及表达数据可定义亚型和一系列基因突变，而这具有重要的预后意义，超越了以往的基因组合的分类模式。
III期研究：卡非佐米/地塞米松/daratumumab （KdD）vs. 卡非佐米/地塞米松（Kd）在复发/难治多发性骨髓瘤（RRMM）中的对比
LBA-5：Carfilzomib， Dexamethasone， and Daratumumab Versus Carfilzomib and Dexamethasone for the Treatment of Patients with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (RRMM): Primary Analysis Results from the Randomized， Open-Label， Phase 3 Study Candor (NCT03158688)
第一作者：Saad Z. Usmani Atrium Health
时间：2019年12月10日，7:30 AM-9:00 AM
地点：Hall D，Level 2(Orange County Convention Center)
研究结论：在RRMM患者的治疗中，卡非佐米/地塞米松/daratumumab （KdD）治疗组的PFS获益显著高于Kd组，可将患者的进展或死亡风险降低37%。此外，KdD组患者可获得更深层次的缓解，MRD阴性的完全缓解率是Kd组的近10倍。KdD组患者的PFS获益在各亚组中持续存在，尤其是对曾接受来那度胺（LEN）治疗和（或）LEN耐药的RRMM患者。通常，KdD组的不良反应（AEs）可控，两组患者因AEs导致治疗中止的发生率相似。总体而言，KdD具有更佳的获益，可成为RRMM的新有效方案，对LEN暴露过和/或LEN耐药患者同样有效。
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