山东大学齐鲁医院孙元欣、彭军

　　Hlag是一种非经典的MHC I类分子，通过与TB等细胞表面的受体ILT结合发挥抑制作用，而再生障碍性贫血是一种免疫介导的骨髓衰竭性疾病，二者是否有关尚不知。山东大学齐鲁医院彭军教授课题组孙元欣在EHA壁报交流中介绍了他们在该领域的最新研究。

　　孙博士介绍说：“我们这项课题目的在于通过检测Hla-G及其受体在再生障碍性贫血中的表达水平，以期发现其相关性。我们通过收集再生障碍性贫血患者和正常对照的骨髓上清及单个核细胞，应用ELISA检测了骨髓上清中可溶性Hla-G的水平；同时应用PCR和流式细胞术从转录和翻译水平对Hla-G及其受体进行了检测。结果表明再生障碍性贫血骨髓上清中的可溶性Hla-G水平明显高于对照组，而应用流式细胞术将骨髓单个核细胞分为CD4、CD8、CD19、CD14阳性细胞，分析发现CD 19+B细胞表面ILT2水平明显高于正常组，同时再生障碍性贫血组中CD19细胞比例明显下降，而CD4、CD8、CD14细胞表面的Hla-G及其受体水平在再生障碍性贫血组与正常组中无明显差异。”

　　既往有文献表明Hla-G与ILT2结合能影响B细胞的功能，由此研究者认为再生障碍性贫血骨髓上清中Hla-G与CD19细胞表面ILT2结合抑制B细胞的生长及功能，由此影响体液免疫，从而参与再生障碍性贫血的发生发展，而再生障碍性贫血中Hla-G与ILT2如何作用的机制有待进一步实验证明。