根据在2024年AACR年会上发布的一项研究者发起的单组、两阶段、II期试验(NCT03835819)的结果,mirvetuximab soravtansine(MIRV)和帕博利珠单抗联合治疗使患者达到缓解,并且在复发性或持续性叶酸受体a(FRa)阳性、错配修复功能完整(pMMR)/微卫星稳定(MSS)的浆性子宫内膜癌患者中,其中一些治疗应答持久(摘要号CT008)。
根据在2024年AACR年会上发布的一项研究者发起的单组、两阶段、II期试验(NCT03835819)的结果,mirvetuximab soravtansine(MIRV)和帕博利珠单抗联合治疗使患者达到缓解,并且在复发性或持续性叶酸受体a(FRa)阳性、错配修复功能完整(pMMR)/微卫星稳定(MSS)的浆性子宫内膜癌患者中,其中一些治疗应答持久(摘要号CT008)。
Rebecca L.Porter,MD,PhD
”Dana-Farber癌症研究所Susan F.Smith妇女癌症中心
MIRV是一种靶向FRα的抗体药物偶联物。研究纳入经组织学证实的晚期或复发性浆液性子宫内膜癌患者;Ventana检测显示pMMR/MSS以及FRa PS2+染色强度的细胞≥50%;既往接受过1~4线化疗;ECOG体能状态评分为0或1。35例患者中有19例接受过抗PD-(L)1治疗。本研究采用两阶段设计,联合主要终点为6个月时的客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)。
中位随访4.7个月时,ORR(包括已证实和未证实的缓解)为37.5%(n=6),包括1例(6.3%)完全缓解(CR),3例(18.8%)确认部分缓解(PR),2例(12.5%)未确认PR,5例(31.3%)疾病稳定(SD),4例(25.0%)疾病进展(PD)。1例(6.3%)患者无法评估。
6个月PFS率为16.2%(95%CI:2.6%~40.2%)。值得注意的是,既往均未接受过免疫治疗的2例患者接受联合治疗后的缓解时间延长。第1例患者因发生2级肺炎和3级肾上腺皮质功能不全停止治疗后,CR超过18个月,并持续临床获益。第2例患者的PR持续11.3个月。
在安全性方面,未发现新的信号。最常见的AE为天冬氨酸转氨酶升高、疲劳、恶心、腹泻、视物模糊、纳差、贫血、血小板计数降低、丙氨酸转氨酶升高、肺炎、周围感觉神经病变、肌酐升高、瘙痒、斑丘疹、头痛、中性粒细胞计数降低、淋巴细胞计数降低、发热、呕吐、角膜炎和干眼。自身免疫不良反应包括腹泻、肺炎、急性肾损伤、斑丘疹、肾上腺皮质功能不全和甲状腺功能亢进,均为2级和3级。
关于剂量调整,接受MIRV剂量为5 mg/kg的6例患者(37.5%)和MIRV剂量4 mg/kg的3例患者(18.8%)需要降低用药剂量。分别有2例(12.5%)和1例(6.3%)患者因MIRV和帕博利珠单抗相关不良事件停药。
研究人员进行探索性分析,以确定肿瘤缓解和耐药的生物标志物。然而,治疗应答似乎不是由FOLR1表达驱动的,但该研究的患者队列很小,未来将分析其他标志物,如转移性肿瘤部位的FOLR1表达、NGS检测的肿瘤突变负荷和体细胞改变、雌激素受体、WT-1以及肿瘤微环境的免疫谱。
“Mirvetuximab soravtansine+帕博利珠单抗的方案在复发性pMMR/MSS、FRa阳性浆液性子宫内膜癌中显示出临床活性的证据,确定与治疗应答延长相关的生物标志物的研究正在进行中。”Dana-Farber癌症研究所Susan F.Smith妇女癌症中心Rebecca L.Porter在数据报告中说。
参考文献:Porter R,Xiong N,Tayob N,et al.A phase 2,two-stage study of mirvetuximab soravtansine(IMGN853)in combination with pembrolizumab in patients with microsatellite stable(MSS)recurrent or persistent endometrial cancer.Presented at:2024 AACR Annual Meeting;April 5-10,2024;San Diego,CA.Abstract CT008.